 |
 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
 |
|
|
|
|
Począwszy od stycznia 2004 działa Ogólnopolski Rejestr Problemów Kardiologicznych u Płodów, który powstał w ramach programu Ministerstwa Zdrowia POLKARD-PRENATAL. Jest to pierwszy taki rejestr dotyczący płodów nie tylko w Polsce, ale jeden z pierwszych w Europie i na świecie.
Zaproszono do współpracy wszystkie ośrodki w kraju zajmujące się prenatalną diagnostyką kardiologiczną,. Przyjęto następujące definicje naszych ośrodków:
Poziom "A" - Ośrodek który wykrył i wprowadził do bazy minimum 10 CHD rocznie potwierdzonych w ośrodku B lub C; Poziom "B" - Ośrodek, któr wprowadził do bazy danych min. 50 CHD rocznie, min. jeden lekarz posiadający Certyfikat Skriningowego Badania Serca Płodu Sekcji Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego; Poziom "C" - Ośrodek, który wprowadził do bazdy danych min 100 CHD rocznie , min. jeden lekarz z Certyfikatem Badania Echokardiograficznego Serca Płodu Sekcji Echokardiografii i Kardiologii Prenatalnej Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego (Aby uzyskać ten Certyfikat poza dokumentacją przypadków w bazie danych należy się legitymowac min. 2 publikacjami w Medline i czynnym udziałem min. w 3 naszych konferencjach).
Zalecamy aby płody kwalifikowane do terapii wewnątrzmacicznej (farmakologicznej lub zabiegowej, z wadami serca lub bez były konsultowane przed wprowadzeniem terapii w ośrodkach typu C).
Płody po terapii wewnatrzmacznej powinny mieć ocenę stanu kardiologciznego również po zabiegu celem oceny skuteczności prowadzonej terapii
Pozostałe informacje są dostepne na naszych stronach www.fetalecho.pl, www.iczmp.fetalecho.pl, www.kardiologia-prenatalna.org.pl Zapraszamy do współpracy Prof. M. Respondek-Liberska Ostatnia modyfikacja 20 lipiec 2010
|
|
||||||||||
|
« powrót | ^ do góry | |
|
|
© 2003 - 2010 Ogólnopolski Rejestr Patologii Kardiologicznych u płodów projekt i realizacja Magnum 2 |
|
|||
Dziękujemy 